产品货号：
KD1085
中文名称：
SDT裂解液(蛋白提取)
英文名称：
SDT Lysis Buffer
产品规格：
100mL
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
SDT裂解液有很好的全蛋白提取效果。
2% SDS，100mM DTT，100mM Tris-HCl，pH7.6。
保存：-20℃，有效期2年。
相关搜索：SDT裂解液(蛋白提取)，SDT裂解液，SDT Lysis Buffer
2% SDS，100mM DTT，100mM Tris-HCl，pH7.6。
| 组分 | 规格 |
| SDT裂解液(蛋白提取) | 100mL |
| 说明书 | 1份 |
保存：-20℃，有效期2年。
- SDT裂解液含SDS，溶解性较差，请37℃水浴完全溶解后使用。
- 根据需要决定是否补充合适的蛋白酶抑制剂。
- 由于其含有强去垢剂SDS，使蛋白变性失活，因此SDT蛋白提取液不适用于后续做与活性相关的实验，如免疫共沉淀。
- 由于SDT裂解液中含有SDS和DTT，因此蛋白浓度测定时不应选择Bradford法和BCA法，应选择去垢剂和还原剂均兼容的荧光法进行测定。
- 样品处理：
- 对于细胞样品：用200μL的SDT裂解液吹打细胞沉淀即可。
通常6孔板每孔细胞或者1mL的菌液加入200μL裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到500～1000μL。 - 对于组织样品：
- 液氮研磨：将100mg样品用液氮研磨成粉后加入500～1000μL的SDT裂解液吹打混匀即可。
- 匀浆器匀浆：将100mg样品切碎加入匀浆器中，并加入500～1000μL的SDT裂解液缓慢匀浆即可。
- 备注：由于SDT裂解液中含有SDS，因此易产生泡沫，可以先加入500μL的1×PBS进行匀浆，之后再加入500μL的2×SDT裂解液(Cat：KD0365)吹打混匀即可。
- 液氮研磨：将100mg样品用液氮研磨成粉后加入500～1000μL的SDT裂解液吹打混匀即可。
- 对于细胞样品：用200μL的SDT裂解液吹打细胞沉淀即可。
- 样品裂解：
- 在样品中加入裂解液后，吹打混匀即可。
- 对于组织样品，加入裂解液后，可以再次低速匀浆处理，以得到更高的裂解效率。
- 沸水浴3min。
- 10000g离心10min，取上清进行后续实验。
- 在样品中加入裂解液后，吹打混匀即可。
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